DIAGNÓSTICO IN-VITRO

PreTect HPV-Proofer 7®

Ensayo cualitativo que amplifica ácido nucleico en tiempo real específicamente para los genotipos de ARNm E6/E7 de VPH 16, 18, 31, 33, 45, 52 y 58.

Es una valiosa herramienta para identificar mujeres en riesgo de Cáncer Cervicouterino.

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PRETECT HPV-PROOFER 7®

El Ensayo Para ARNm E6/E7 Con Mayor Eficacia

  • No todos los genotipos de VPH tienen el mismo riesgo. El reto es encontrar aquellas infecciones que puedan evolucionar en Cáncer Cervicouterino antes de que esto suceda.
  • Ensayo para ARNm E6/E7 con mayor valor predictivo.1
  • Triaje de alta especificidad en el diagnóstico de citología ASC-US y Neoplasia Intraepitelial Cervical Escamosa (NIC 1).
  • Identifica los precursores cervicales con mayor probabilidad de progresar a cáncer invasivo.
  • Mayor especificidad, lo cual permite un manejo más preciso de cada paciente evitando sobretratamientos.
  • El ensayo debe ser usado por profesionales de la salud.
  • Incluye un control interno para asegurar la calidad del espécimen y revelar posibles factores que puedan inhibir la amplificación.
1 «HPV E6/E7 mRNA test for the detection of high-grade cervical intraepithelial neoplasia»

ARNM E6/E7

Y Su Relación Con el Cáncer Cervicouterino

  • La presencia de las oncoproteínas E6/E7 del VPH han sido consideradas como la causa principal de desarrollo de Cáncer Cervicouterino.
  • Más del 90% de los Cáncer Cervicouterino a nivel mundial son ocasionados por los genotipos de VPH 16, 18, 31, 33, 45, 52, y 58. 1
  • El Cáncer Cervicouterino es el único tipo de cancer que es 100% prevenible si VPH-AR es detectado temprano.
  • La estrategia de detección óptima requiere una alta especificidad y una gestión más precisa del paciente para reducir al mínimo los sobretratamientos a causa de resultados falsos positivos.
1 OMS. https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/human-papillomavirus-(hpv)-and-cervical-cancer

TECNOLOGÍA NASBA:

Amplificación Basada en la Secuencia de Ácido Nucleico

PreTect HPV-Proofer 7® está basado en tecnología NASBA, proceso de amplificación enzimática capaz de amplificar y detectar ARN aún en la presencia de ADN. A diferencia del PCR, la amplificación se corre en condiciones isotérmicas a 41°C alcanzando una amplificación en un periodo corto de tiempo.

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LA RESPUESTA A TUS PREGUNTAS

PreTect HPV-Proofer 7® Preguntas Frecuentes

PreTect HPV-Proofer 7® es el ensayo con la especificidad y el valor predictivo positivo más alto que existe hoy en el mercado 1. Esto implica que PreTect HPV-Proofer 7® reduce el costo de seguimiento, así como la cantidad de mujeres que requieran ese seguimiento, en más de un 70% al no tener que referir pacientes a análisis adicionales. 1 Derbie A, Mekonnen D, Woldeamanuel Y, Van Ostade X, Abebe T. (2020). “HPV E6/E7 mRNA test for the detection of high grade cervical intraepithelial neoplasia (CIN2+): a systematic review”.

PreTect HPV-Proofer 7® identifica los 7 genotipos más comunes relacionados con el Cáncer Cervicouterino. Éstos 7 genotipos de VPH-AR ocasionan más del 90% de todos los casos de Cáncer Cervicouterino en el mundo. Por lo que existe una probabilidad mínima de desarrollar Cáncer Cervicouterino ocasionado por cualquiera de los otros 7 genotipos de VPH-AR restantes, los cuáles son muy poco comunes.

Sí, PreTect HPV-Proofer 7 ® está validado de acuerdo con la regulación de EU IVD (Unión Europea. Diagnóstico In Vitro).