DIAGNÓSTICO IN-VITRO

PreTect See®

Ensayo cualitativo que amplifica ácido nucleico en tiempo real específicamente para los genotipos de ARNm E6/E7 de VPH 16, 18 y 45.

Es una valiosa herramienta para identificar mujeres jóvenes en riesgo de desarrollar Cáncer Cervicouterino.

PRETECT SEE®

La Mejor Protección Contra el Cáncer Cervicouterino Para Mujeres Jóvenes

E6/E7 MRNA

Y Su Relación Con el Cáncer Cervicouterino

1 Munoz N, Int. J. Cancer: 111,278-285(2004).

TECNOLOGÍA NASBA:

Amplificación Basada en la Secuencia de Ácido Nucleico

PreTect SEE® está basado en tecnología NASBA, proceso de amplificación enzimática capaz de amplificar y detectar ARN aún en la presencia de ADN. A diferencia del PCR, la amplificación se corre en condiciones isotérmicas a 41°C alcanzando una amplificación en un periodo corto de tiempo.

LA RESPUESTA A TUS PREGUNTAS

PreTect SEE® Preguntas Frecuentes

PreTect See® identifica los 3 genotipos más comunes relacionados con el Cáncer Cervicouterino. Éstos 3 genotipos de VPH-AR ocasionan más del 90% de los casos de Cáncer Cervicouterino en el mundo en mujeres menores a los 35 años de edad, y el 80% de los casos de Cáncer Cervicouterino en mujeres de los 35 a 49 años de edad.1 Se han identificado otros 11 genotipos de alto riesgo del VPH relacionado con Cáncer Cervicouterino, pero el número de mujeres que desarrollan Cáncer Cervicouterino a causa de estos 11 genotipos es muy limitado, sobretodo en mujeres menores a los 50 años.

 

1 Munoz (2004)

Los otros ensayos de tamizaje de ADN/ARN que existen en el mercado, por lo general, cuentan con una especificidad menor a la citología, mientras que PreTect SEE® tiene una sensibilidad y especificidad mayor que esta. Esto indica que PreTect SEE® podría reducir el número de mujeres remitidas para seguimiento y por tanto el costo de este en un 60-70% comparado con otros ensayos.

Un análisis de ADN detecta únicamente la presencia de VPH, mientras que PreTect SEE® detecta la actividad oncogénica (la transcripción completa de las oncoproteínas E6/E7) de los genotipos del VPH-AR 16, 18 y 45.

Sí, PreTect SEE® está validado de acuerdo con la regulación de EU IVD (Unión Europea. Diagnóstico In Vitro).